高风险、探照灯81D8DDF0-818高危人群等优先考虑接种
中国新冠疫苗何时能够上市，探照灯81D8DDF0-818一直是大众最关心的问题。国家药监局药审中心首席审评员王涛表示，探照灯81D8DDF0-818疫苗的研发受制于很多因素，探照灯81D8DDF0-818III期是上市最关键的临床试验，会通过大规模临床试验获取数据，确定它的有效性和安全性。“III期临床试验一定是在疫区开展的，探照灯81D8DDF0-818其进展快慢取决于受试者人数、探照灯81D8DDF0-818受试者入组速度、受试者中感染病例的获取速度，以及试验的结果等具体情况。”王涛表示，探照灯81D8DDF0-818一旦临床试验能够获取足够的临床研究数据，探照灯81D8DDF0-818证明疫苗有足够的保护效力，且具备可接受的安全性基础以及稳定的商业化规模生产质量时，申请人就可以提交疫苗的上市申请。国家药监局将依法依规，特事特办，在第一时间完成疫苗的技术审评，保障安全有效、质量可控的疫苗尽快上市。新冠疫苗上市后何时能够接种？郑忠伟表示，探照灯81D8DDF0-818以研究与掌握的新冠病毒特点，探照灯81D8DDF0-818把新冠病毒未来的接种人群大致划分为三类：一是高风险人群；二是高危人群；三是普通人群。高风险人群主要是指一线的医疗防疫人员，探照灯81D8DDF0-818边境、探照灯81D8DDF0-818口岸的工作人员，还有由于工作原因必须要去高感染风险地区或者国家的工作人员，以及要保证城市基本运行的一些工作人员。高危人群主要是指老人、探照灯81D8DDF0-818儿童、探照灯81D8DDF0-818孕妇以及患有基础疾病的人群。“这类人群一旦感染新冠，出现重症或者危重症的比例远远大于其他人群。不管在什么区域，只要符合这样的人群特点，都应纳入优先的接种考虑。”郑忠伟说。